На операцию юной тюменки Кати Захаровой осталось собрать четыре миллиона

Нина Светлова

10 января 2022, 11:20

У девочки со СМА за время болезни сильно искривился позвоночник. Ей больно.

Шесть миллионов рублей — столько стоит избавить от боли и страха 13-летнюю тюменку Катю Захарову. Девочка живет с редким диагнозом «спинально-мышечная атрофия» (СМА). Она получает необходимое ей лекарство, но за время болезни позвоночник ребенка так искривился, что ребенок плачет от боли.

Родители Кати уверены: их дочь спасет операция. Катю уже ждут в немецкой клинике, профессор Ральф Штюкер готов взяться за исправление сильно искривленного позвоночника. Но на это нужны деньги, которых у простой семьи нет.

Около двух миллионов собрать удалось: это пожертвования простых людей. Какие-то средства остались после прошлых сборов — на лекарство от СМА под названием «Спинраза». Деньги тогда не понадобились — препарат смог выделить регион. Чтобы закрыть сбор на поездку в Германию, нужно собрать еще четыре миллиона.

«Эту болезнь называют самой частой из редких. Слава Богу, сейчас Катя получает лечение. Но это не отменяет ежедневные занятия по дыханию, растяжке сухожилий, вертикализации. К 13 годам у Кати развился тяжелый сколиоз позвоночника 4 степени. Дыхание нарушено, жизненная емкость легких снижена: 62% при норме 100%.Из-за искривления позвоночника внутренние органы смещаются, произошел перекос таза», — рассказывает мама девочки, Елена Захарова.

Время — враг Кати. Чем раньше она окажется на операции, тем больше шансов исправить позвоночник. С каждым днём его состояние, несмотря на все усилия и профилактику, ухудшается. Сбор идет очень медленно, в декабре удалось собрать около 200 тысяч рублей. Но любая сумма приближают юную тюменку к новой жизни без слез.