Открыт сбор на шесть миллионов.
У 13-летней Кати Захаровой из Тюмени тяжелое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы девочки ослабели, из-за чего ее позвоночник значительно искривился. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Помочь девочке может операция — установка на позвоночник специальную конструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Сделать такую реконструкцию могут в Германии, но стоит огромных денег. У Катиных родителей этих денег нет.
Как рассказывает мама девочки Елена Захарова, диагноз «спинальная мышечная атрофия» ее ребенку был поставлен в четыре года. Девочка не может ходить, ее мышцы слабеют и плохо удерживают позвоночник. Это стало причиной искривления позвоночника в двух местах, смещаются внутренние органы, страдает сердце. Она ежедневно носит жёсткий корсет и терпит боль.
Впервые о девочке написали в 2012 году, тогда о СМА еще никто ничего не знал. В 2020 году у родителей Кати появилась надежда на курс препарата «Спинраза», который еще называют «уколом жизни». Он замедляет прогрессирование заболевания, отмирание нейронов спинного мозга прекращается. Проходил сбор средств, Катю поддержали политики, спортсмены и общественники. Случилось чудо — свой первый укол девочка получила в декабре 2020 года. Лекарство предоставила Тюменская область.
Теперь — новый виток борьбы Захаровых с коварным СМА. Катю как можно скорее ждут в немецкой клинике. Оперирующий профессор Ральф Штукер, просмотрев снимки позвоночника, готов принять Катю на операцию.
«Позвоночник очень сильно искривился, и профессор рекомендует перед операцией растянуть позвоночник, и только потом можно будет установить конструкцию. Мы очень волнуемся и переживаем за доченьку. При 4-ой степени сколиоза страдают все внутренние органы, происходит их смещение, нарушается дыхательная функция», — говорит Елена Захарова.
Чтобы поехать в Германию, семье необходимо собрать 103 тыс. евро. В переводе на рубли — более 8 миллионов. Чем быстрее Катя попадёт на операцию, тем меньше будет необратимых последствий. С предыдущего сбора на счете семьи находится около трех миллионов, но еще не хватает 6 миллионов. «В сумму сбора мы также заложили средства на перелёт», — отметила Елена.
Переводы уже начали поступать. Даже самая небольшая сумма приближает юную тюменку к тому, чтобы обрести здоровый позвоночник. Узнать реквизиты карт можно в посте Елены Захаровой.
