Родные мальчика пытаются собрать деньги на дорогое лекарство.
У тюменского школьника нашли агрессивный рак крови. 14-летний мальчик по имени Арсений Козлов находится в тяжелом состоянии, но родные отчаянно борются за его жизнь. Они инициировали сбор средств на дорогостоящее лекарство.
Страшный диагноз восьмикласснику тюменской школы поставили около полугода назад, болезнь обнаружили случайно при плановом осмотре. И буквально за считанные месяцы рак достиг терминальной стадии.
«Когда в 2022 году врачи произнесли основной клинический диагноз „хронический миелолейкоз“, казалось, что это какая-то ошибка. До сентября Арсений проходил лечение в Тюмени, должного результата оно не дало. Папа повез Арсения в Москву, в клинику детской онкологии и гематологии им. Блохина», — рассказали родные мальчика.
Сейчас Арсений прошел несколько курсов химиотерапии. Генетический анализ показал, что у мальчика резистентность ко всем зарегистрированным в РФ препаратам. Потому было решено собирать средства на дорогое лекарство, которое не зарегистрировано в России.
«Ситуация выходит из-под контроля. Арсений находится в реанимации. Препараты, которые могут помочь ему жить, находятся за границей», — говорят родные. Также мальчику нужен донор и трансплантация костного мозга, пишут в группе «Спасем Арсения». Ребенку предложила лечение клиника Израиля. Обсуждаемая стоимость — 703 000 долларов.
В департаменте здравоохранения Тюменской области отслеживают историю Арсения. Мальчика лечили на базе Областной клинической больницы №1.
«В настоящее время пациент находится в специализированном федеральном медицинском учреждении в отделении реанимации, ему проводится полный комплекс обследования и лечения с использованием современного оборудования и лекарственных препаратов. Состояние тяжелое», — отметили в ведомстве.
При этом там подчеркнули, что отказа в проведении трансплантации костного мозга не было. А для стабилизации состояния Арсения приобретаются препараты из Европы.
Это не первый сбор средств на помощь серьезно больным детям в Тюмени. В течение нескольких лет земляки переживали за девочку со СМА Катю Захарову. История была тяжелой, но семье удалось получить лекарство и даже съездить в Германию на операцию.
Фото: "СПАСЕМ АРСЕНИЯ" ВК