Врачебное вмешательство должно помочь восстановить сильно искривленный позвоночник ребенка.
Тюменской девочке со СМА Кате Захаровой сделают операцию на позвоночнике в Германии. Уже известна дата оперативного вмешательства — это 4 мая. Радостную весть сообщили сегодня в соцсетях родители Кати.
«Нам сообщили дату прибытия в клинику Altonaer Kinderkrankenhaus, это 4 мая. В конце апреля мы уже должны вылететь, учитывая карантин по прибытию 5 дней», — рассказала мама Кати Елена Захарова.
Сейчас семье необходимо заняться подготовкой необходимых документов, оформлением визы. Впереди — запись в визовый центр в Екатеринбурге.
«Так что скоро нам предстоит небольшое путешествие. Планируем поехать поездом, в спецвагоне для людей с ограниченными возможностями. Для Катюши так удобнее, можно полежать, отдохнуть, почитать», — поделились родные девочки.
Известно, что 13-летняя Катя очень переживает и боится. Сейчас ей как никогда нужны добрые слова и пожелания.
История Кати Захаровой и ее родителей, самоотверженно борющихся за полноценную жизнь для своего ребенка, известна многим в Тюмени. До двух лет малышка развивалась, как обычный ребенок. Потом ее походка стала неуклюжей, со временем мышцы ослабли, Катя перестала ходить.
У ребенка оказалась спинально-мышечная атрофия, болезнь, при которой со временем перестают дышать. Ее мышцы слабеют и плохо удерживают позвоночник. Это стало причиной искривления позвоночника, смещаются внутренние органы, страдает сердце. Она ежедневно носит жёсткий корсет и терпит боль.
В августе 2019 года в России появилось лекарство, способное остановить развитие болезни. Препарат «Спинраза» стоит огромные деньги, неподъемные для обычной семьи. Захаровы стали собирать средства с помощью благотворительности. Девочку поддержали депутаты, спортсмены, байкеры, телеканал «Тюменское время». Из необходимых 47 миллионов рублей удалось собрать около 3 миллионов.
Лекарство получилось достать за счет бюджета региона. В декабре 2020 года Катя получила своей первый укол «Спинразы». За время болезни позвоночник ребенка так искривился, что Катя плачет от боли. Каждый день ей приходится выполнять непростые упражнения, чтобы поддерживать в тонусе ослабленные мышцы. Спасти ребенка может только дорогостоящая операция в Германии.
И снова был объявлен сбор средств. Девочку был готов принять профессор Ральф Штюкер. На поездку и лечение необходимо было собрать шесть миллионов рублей. Около двух миллионов удалось собрать за счет пожертвований простых людей. Какие-то средства остались после прошлых сборов.
О проблеме узнали в благотворительном фонде «Звезда на ладошке», которым руководит известная артистка Алена Хмельницкая. Еще 26 января до нужной суммы недоставало 1,7 миллиона. И вот 30 января прозвучало заветное «Сбор закрыт!». Конечную, немаленькую сумму пожертвовала семья благотворителей Вячеслава и Лилии.
«Вслух.ру» все это время следит за историей Кати и ее семьи, рассказывая читателям о чаяниях и успехах. Выражаем поддержку смелой малышке. Катя, все будет хорошо!
Фото: katyusha_sma
