У семимесячного мальчика редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия.
В мире есть единственный препарат, который лечит это заболевание. Но стоит он 163 миллиона рублей. Лекарство зарегистрировано только в США, поэтому помочь Диме бюджетными средствами невозможно. Деньги собирают всем миром, в том числе и волонтёры, сообщает телеканал «Тюменское время». Они раздают листовки прохожим. Также планируются флешмобы и акции, сейчас жизнь Димы зависит от того, будут ли собраны средства.
«Мы хотим в очередной раз всколыхнуть жителей и привлечь внимание к подобным вещам. Потому что есть проверенная информация и реальные истории, которые требуют помощи. К этому случаю подключено, на самом деле, очень много людей. Все муниципальные образования Тюменской области, все 26 муниципальных добровольческих штабов и волонтёры. Департаменты, правительство Тюменской области», — говорит волонтер Надежда Кадеева.
Аккаунт в Инстаграм
Фото: страничка в Инстаграме и телеканал «Тюменское время»
