Малыш держит голову, сидит без поддержки и даже приплясывает.
Маленький тюменец Дима Тишушин, на чье лечение собирали всем миром, делает успехи. Дорогостоящее лекарство от СМА (спинально-мышечной атрофии) ему поставили в США больше месяца назад. Теперь родители и врачи следят за его состоянием.
⠀
Как сообщили старшие Тишунины, каждый день их малыш усердно занимается по несколько часов в день. И видно, как он крепнет и потихоньку возвращает утерянные навыки. Так, Дима сам сидит без поддержки — он никогда так раньше не мог. А на мяче малыш начал держать голову под определённым углом. Для него очень тяжело, и он здорово справляется. Ведь навык он потерял за шесть последних месяцев.
⠀
Также начали «оживать» ножки. Мальчик пытается приплясывать под музыку. Ручки стали сильнее и активнее, спинка — крепче.
⠀Не все было гладко. Малыш и его родные уже пережили высокую температуру, бессонные ночи, плач. Родители признаются, что стали суевернее и лишний раз стараются не выкладывать фотографии ребенка. «Но сегодня мы решились и показываем вам результаты после терапии, чтобы снять переживания у многих касаемо лечения и его эффективности. Все мы видим, что Zolgensma работает и способна творить чудеса», — свидетельствуют Тишунины. И теперь семья берет тайм-аут на неопределённое время для того, чтобы все возможное время посвятить Диме и его реабилитации.
Напомним, история маленького Димы прозвучала на всю страну в декабре 2019 года. Родители тюменского младенца с редким и серьезным заболеванием искали деньги на лечение сына. Спасти ребенка могло дорогое лекарство, которое недавно появилось в Америке. Оно способно «починить» сломанный ген малыша.
Дима Тишунин родился в минувшем мае, и через пять месяцев его родители узнали, что у их малыша серьезное заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Он перестал держать голову, переворачиваться, исчезли рефлексы в ножках, ослабла спинка. Невролог назначил ряд обследований, результаты пришли 15 ноября. Они разделили жизнь семьи на «до» и «после». Деньги собирали с помощью соцсетей, СМИ, общественников. И случилось чудо — аноним пожертвовал большие деньги на лечение. Семья собралась и вылетела в Америку, волшебный укол ребенку поставили.
Спинальная мышечная атрофия — группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и дышать.
Фото из инстаграма родиителей Димы Тишунина
