Dipol FM | 105,6 fm

Девочку Катю из Тюмени спасет срочная операция на позвоночнике

Открыт сбор на шесть миллионов.

У 13-летней Кати Захаровой из Тюмени тяжелое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы девочки ослабели, из-за чего ее позвоночник значительно искривился. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Помочь девочке может операция — установка на позвоночник специальную конструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Сделать такую реконструкцию могут в Германии, но стоит огромных денег. У Катиных родителей этих денег нет.

Как рассказывает мама девочки Елена Захарова, диагноз «спинальная мышечная атрофия» ее ребенку был поставлен в четыре года. Девочка не может ходить, ее мышцы слабеют и плохо удерживают позвоночник. Это стало причиной искривления позвоночника в двух местах, смещаются внутренние органы, страдает сердце. Она ежедневно носит жёсткий корсет и терпит боль.

Впервые о девочке написали в 2012 году, тогда о СМА еще никто ничего не знал. В 2020 году у родителей Кати появилась надежда на курс препарата «Спинраза», который еще называют «уколом жизни». Он замедляет прогрессирование заболевания, отмирание нейронов спинного мозга прекращается. Проходил сбор средств, Катю поддержали политики, спортсмены и общественники. Случилось чудо — свой первый укол девочка получила в декабре 2020 года. Лекарство предоставила Тюменская область.

Теперь — новый виток борьбы Захаровых с коварным СМА. Катю как можно скорее ждут в немецкой клинике. Оперирующий профессор Ральф Штукер, просмотрев снимки позвоночника, готов принять Катю на операцию.

«Позвоночник очень сильно искривился, и профессор рекомендует перед операцией растянуть позвоночник, и только потом можно будет установить конструкцию. Мы очень волнуемся и переживаем за доченьку. При 4-ой степени сколиоза страдают все внутренние органы, происходит их смещение, нарушается дыхательная функция», — говорит Елена Захарова.

Чтобы поехать в Германию, семье необходимо собрать 103 тыс. евро. В переводе на рубли — более 8 миллионов. Чем быстрее Катя попадёт на операцию, тем меньше будет необратимых последствий. С предыдущего сбора на счете семьи находится около трех миллионов, но еще не хватает 6 миллионов. «В сумму сбора мы также заложили средства на перелёт», — отметила Елена.

Переводы уже начали поступать. Даже самая небольшая сумма приближает юную тюменку к тому, чтобы обрести здоровый позвоночник. Узнать реквизиты карт можно в посте Елены Захаровой.

Неудобно на сайте? Читайте самое интересное в Telegram и самое полезное в Vk.
Последние новости
В Вагае состоялся благотворительный концерт в поддержку бойцов СВО
В Вагае состоялся благотворительный концерт в поддержку бойцов СВО
Глава района поблагодарил земляков за поддержку военнослужащих.
#23 февраля
#День защитника Отечества
#СВО
#концерт
#благотворительность
#поддержка
#Вагай
#Тюменская область
Юрист дала советы по оформлению больничного в праздничные дни
Юрист дала советы по оформлению больничного в праздничные дни
Не обязательно ждать первого рабочего дня.
#23 февраля
#праздники
#больничный
#юрист
#советы
#новости России
В Тюмени прошла юбилейная #СпецоперацияЛед
В Тюмени прошла юбилейная #СпецоперацияЛед
Зрелищное мероприятие проводилось на Туре.
#спецоперация Лед
#23 февраля
#показательные выступления
#дрифт
#парашютисты
#гонки
#Тюмень
#новости Тюмени
Тюменские эксперты рассказали, как воспитать мужество и патриотизм
Тюменские эксперты рассказали, как воспитать мужество и патриотизм
Сегодня опубликовано тематическое видеоинтервью.
#23 февраля
#День защитника Отечества
#Киберпатруль
#патриотизм
#воспитание
#советы
#Тюмень
#новости Тюмени
Екатерина Мизулина поговорит с тюменской молодежью о соцсетях и информационной войне
Екатерина Мизулина поговорит с тюменской молодежью о соцсетях и информационной войне
Во время поездок в регионы чаще всего поднимаются эти темы.
#Екатерина Мизулина
#молодежь
#интернет
#безопасность
#соцсети
#Тюмень
#новости Тюмени
#новости России