Еще один ребенок на стадии определения терапии.
В Тюменской области 19 детей со спинальной мышечной атрофией получают лечение на средства фонда «Круг добра», созданного в январе 2021 года, сообщает информационный центр правительства региона. Еще один ребенок — на стадии назначения терапии. Как только будет определен лекарственный препарат для лечения редкого заболевания, заявку и документы направят в фонд.
На пресс-конференции 23 декабря президент РФ Владимир Путин отметил, что лечение на средства фонда получают около 1000 российских детей.
Источником финансирования является повышение налога на доходы физических лиц, которые получают больше, чем в среднем по стране.
Фото: pixabay.com
