Популяризируя эту идею, российский врач Дмитрий Затейщиков читает открытые лекции для медицинской общественности.
Ранние инфаркты в большинстве случаев являются следствием патологии, передаваемой по наследству. Наука установила, что сосудистые катастрофы можно предотвратить на генном уровне, используя специальную фармакотерапию. Популяризируя эту идею, российский врач Дмитрий Затейщиков читает открытые лекции для медицинской общественности. Именно такая лекция «Полногеномная революция в кардиологии» прошла сегодня в Тюменском медицинском университете. Ее слушателями стали более двухсот студентов-медиков, ученых и практикующих врачей.
Профессор кафедры кардиологии и общей терапии
Профессор рассказал «Вслух.ру», что за последние годы полностью поменялся взгляд на большое количество заболеваний. Оказалось, эти заболевания имеют под собой вполне определенную генетическую основу, и сейчас в руках у кардиологов появилась методика под названием «полногеномное секвенирование». С помощью специального аппарата можно обнаружить мутации в генах, что позволяет предсказать возможное течение болезни, понять, насколько болезнь будет агрессивна. «А кто предупрежден — тот вооружен», — уверен профессор Затейщиков.
На лекции шла речь о том, что количество геннообусловленных заболеваний значительно больше, чем предполагалось ранее. «Для части таких больных появились специфические лекарства, которые стоят достаточно дорого, и есть смысл их подбирать только тем, кому они действительно необходимы», — рассказал врач.
К генным мутациям зачастую относятся заболевания, первое и последнее проявление которых — это внезапная смерть. Ученый привел в пример гибели достаточно молодых людей, спортсменов, политиков — «эти самые смерти, в большой степени, были генетически предопределены», утверждает Затейщиков.
Методики полногеномного секвестирования можно применять на этапе планирования беременности. Если речь идет о передаче какого-то очень тяжелого заболевания, то во время экстракорпорального оплодотворения отбираются зародыши, в которых нет «плохого» гена. Таким образом, некачественная мутация убирается из популяции.
Одной из причин прочтения лекции, признался Дмитрий Затейщиков, стала необходимость в своеобразной рекламе. «У нас в России нет собственной генетической службы, которая могла бы этим всем заниматься. Одна из идей выступления — попытка сделать так, чтобы как можно больше людей об этом узнало. И когда появится запрос, то он будет реализован», — говорит московский ученый. Введение генетической службы в повседневную практику позволит управлять проблемой изнутри.
