Медики обратились за консультацией в федеральный центр.
Пятилетняя пациентка поступила в приемное отделение детского стационара Тюменской областной клинической больницы №2. Врачи диагностировали малышке острую почечную недостаточность, острый гастроэнтерит, вызванный норовирусом. Усугубляло ее состояние также редкое аутоимунное заболевание — синдром Фишера-Эванса. Этот диагноз был установлен девочке с рождения.
Из-за тяжелого состояния ребенка незамедлительно определили в отделение анестезиологии и реанимации. Здесь девочку подключили к ИВЛ и провели ей несколько сеансов заместительной почечной терапии. На фоне положительной динамики и стабилизации общего состояния ее перевели в отделение педиатрии.
Врачи продолжили терапию и получили результаты генетического исследования.
«Проведя консультацию совместно с Федеральным центром имени Дмитрия Рогачёва, медики исключили синдром Фишера-Эванса. Оказалось, что все это время у девочки была врожденная тромбоцитопеническая пурпура — это редкое, генетически обусловленное заболевание, при котором в организме не хватает важного фермента, и это приводит к снижению тромбоцитов», — пояснили в пресс-службе департамента здравоохранения Тюменской области.
Сегодня девочка выписана из медучреждения. Профессионализм тюменских врачей позволил не только спасти ей жизнь, но и установить верный диагноз.
Ранее губернатор Тюменской области Александр Моор поблагодарил тобольских врачей за спасение девочки с редкой врожденной аномалией.
Фото: департамент здравоохранения Тюменской области
