Через прикосновения бабушка предупреждала внучку о том или ином действии офтальмологов.
Молодая пациентка с синдромом Ушера обратилась за помощью в Областную клиническую больницу № 1. Это редкое генетическое заболевание, которое проявляется одновременной стремительной потерей слуха и зрения. К сожалению, полностью оно не излечимо, рассказали в пресс-службе клиники.
Главной задачей врачей-офтальмологов стало восстановление резко потерянного зрения и удаление ранее возникшего кровоизлияния. С этой задачей они справились блестяще.
Диагностировать синдром Ушера не так просто. Девушку на консультацию из другого города отправили специально в Тюмень в офтальмологическое отделение ОКБ № 1. Врачи провели тщательный анализ глазного дна, проверку зрительного поля и сетчатки. Только после всех обследований удалось поставить диагноз и приступить к оперативному лечению.
Операция предстояла малотравматичная под местной анестезией. Из-за ряда особенностей, связанных с глухотой, на операции присутствовала бабушка девушки, так как нужна была «связь» с пациенткой. Через прикосновения бабушка предупреждала внучку о том или ином действии врачей. Врачи и бабушка стали настоящей командой, объединенной общей целью.
Во время операции врачи-офтальмологи остановили ранее возникшее кровоизлияние в одном глазу. С помощью специальных инструментов и оборудования через разрез размером 0,4 мм они удалили кровь из глаза, чтобы свет мог беспрепятственно попадать на сетчатку. Операция прошла успешно, а результат не заставил себя ждать. Если ранее девушка видела только на расстоянии вытянутой руки, то сейчас стала видеть уже вторую строчку таблицы Сивцева.
