На лечение требуется более 47 млн рублей.
Неравнодушные тюменцы могут помочь 11-летней Екатерине Захаровой. Девочке в 4 года был поставлен диагноз СМА 3 типа (спинальная мышечная атрофия).
«На протяжении уже восьми лет мы боремся с этим страшным заболеванием, — рассказали родители юной тюменки. — Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен».
Остановить разрушение организма можно, однако лечение дорогостоящее — 47 401 200 рублей. В 2019 году в РФ был зарегистрирован препарат Спираза, после применения которого останавливается разрушение организма и даже возвращаются утраченные функции. Областная детская клиническая больница города Екатеринбурга готова принять тюменку на введение препарата.
Первый миллион уже собран благодаря неравнодушным гражданам. Родители обращаются за помощью в разные структуры, в том числе в Тюменскую областную думу.
# Как можно помочь
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ Благотворительного проекта
социального партнерства «Ключ к жизни» (Тюменская область):
Банк получателя: Западно-Сибирское отделение № 8647 ПАО СБЕРБАНК
Получатель: Ассоциация Тюменское региональное медицинское общество
ИНН 7 203 209 610, КПП 720 301 001
Р/с 40 703 810 467 019 997 184
Корр. счет 30 101 810 800 000 000 000
БИК 47 102 651
ОКПО 63 397 613
Назначение платежа: для Захаровой Екатерины Алексеевны
Поддержать больную девочку также можно всем желающим, перечислив желаемую сумму через Сбербанк (4276 6731 2654 0791), ВТБ (5368 2901 3006 3250), Тинькофф-банк (5536 9138 4615 5683).
Фото: pixabay.com.
