Раньше программа скрининга включала лишь пять анализов.
В Тюменской области новорожденных теперь проверяют на 36 наследственных заболеваний вместо пяти. Об этом сообщает информационный центр правительства Тюменской области.
С 2006 года младенцев в России тестировали только на фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и галактоземию. Лидер по выявлению — фенилкетонурия. Ее находят у одного из 6500-7000 детей.
Кровь для неонатального скрининга берут из пятки малыша. Анализ отправляют в клинико-диагностический центр в Екатеринбурге. Результат — в течение 72 часов.
По итогам скрининга пациентов могут направить на медико-генетическую консультацию.
Фото: Информационный центр Правительства Тюменской области
