Сегодня перед детскими эндокринологами стоит задача - сократить время выявления заболеваний до 10 дней.
С середины 2000-х годов в Тюменской области функционирует система скрининга новорожденных на пять врожденных заболеваний, в том числе на гипотериоз. Скрининг позволяет выявить эндокринное заболевание на самой ранней стадии и сохранить физическое и умственное здоровье человека. Об этом в рамках научно-практической конференции эндокринологов УФО рассказала главный эндокринолог региона Людмила Суплотова.
Сегодня охват неонатальным скринингом приближается к ста процентам и составляет 99,3 процента. «Это намного выше, чем по России. Но мы должны понимать, что те дети, которые не попали в скрининг, могут иметь врожденный гипотериоз. Поэтому наша задача — охват в сто процентов. Для этого в регионе есть все», — уверена профессор Суплотова.
«Снизить частоту возникновения самого врожденного гипотериоза невозможно, это врожденная патология, ее не уменьшить профилактикой йода. Но мы в силах уменьшить частоту функциональной патологии, своевременно ее выявить и дать заместительную терапию. Тогда ребенок будет здоров физически и умственно», — сказала Людмила Суплотова.
Врожденный гипотериоз в Тюменской области встречается настолько же часто, как и в других регионах страны. До введения скрининга врожденный гипотериоз диагностировался в возрасте 4−5 лет, что достаточно поздно, дети оставались инвалидами. Но уже в 2012 году в ста процентах случаев ребенок с гипотериозом диагностировался на первом месяце жизни. Сегодня перед детскими эндокринологами стоит другая задача — сократить время выявления до 10 дней. «Тогда можно будет говорить о максимально эффективной системе скрининга», — считает главный эндокринолог.
Справка
_Гипотиреоз развивается при недостатке тиреоидных гормонов. Это ведет к уплотнению и утолщению кожи, огрубению черт лица — состоянию, известному как микседема (слизистый отек). Врожденный гипотиреоз, сопровождающийся задержкой физического и психического развития, называется кретинизмом._
