Расширение неонатального скрининга, как важнейшего раздела профилактики, включено в национальный проект "Здоровье". Обследование новорожденных на адреногенитальный синдром, галактоземию, муковисцидоз, в дополнение к уже проводимым, позволит обеспечить раннее выявление заболеваний, их своевременное лечение, профилактику инвалидности и развития тяжелых клинических проявлений, таких как умственная отсталость, слепота, карликовость...
Cпециалисты медико-генетической службы субъектов Российской Федерации готовятся к расширению практики проведения неонатального скрининга — массового обследования новорожденных детей в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье». Для этого в феврале текущего года представители 51 региона России прошли учебный цикл для руководителей медико-генетической службы, организованный министерством здравоохранения и социального развития РФ. Неонатальный скрининг — один из эффективных способов выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний. В соответствии с международными рекомендациями в нашей стране на протяжении 15 лет проводится массовое обследование младенцев на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. Расширение неонатального скрининга, как важнейшего раздела профилактики, включено в приоритетный национальный проект в сфере здравоохранения. Обследование новорожденных на адреногенитальный синдром, галактоземию, муковисцидоз, в дополнение к уже проводимым, позволит обеспечить раннее выявление заболеваний, их своевременное лечение, профилактику инвалидности и развития тяжелых клинических проявлений, таких как умственная отсталость, слепота, карликовость, — сообщили