В ТюмГУ нашли новые соединения - антибиотики : Технологии : Вслух.ру : Новости Тюмень

В ТюмГУ нашли новые соединения - антибиотики

рубрика: Технологии

Источник: Вслух.ру

Они сопоставимы с распространенными антибиотиками, например, ампициллином.


В Институте химии Тюменского государственного университета под руководством научного сотрудника (постдока) Андрея Кузовлева впервые синтезированы новые соединения, которые обладают антимикробными свойствами. Это координационные соединения (комплексы) циклических тиомочевин на основе 4-тиоксо[1,3,5]оксадиазоцинов с галогенидами меди(I) и палладия(II).

Изучение биологических свойств данных соединений, проведённое в научно-исследовательской лаборатории антимикробной резистентности Института X-BIO ТюмГУ под руководством Алексея Васильченко, выявило их значительный лекарственный потенциал.

Интересно, что сами свободные циклические тиомочевины не проявляют заметных антибактериальных свойств. Однако, будучи связанными с ионами меди или палладия, они демонстрируют значительную активность в отношении Escherichia coli, сопоставимую с распространёнными антибиотиками, такими как норфлоксацин, ампициллин и хлорамфеникол.

Простая структура молекул, короткий и несложный путь синтеза данных координационных соединений являются их важными преимуществами по сравнению с перечисленными препаратами. На данный момент проводятся дальнейшие исследования по выявлению других видов биологической активности полученных комплексов и подобных им соединений. Отметим, что это совместные исследования  химиков и биологов Тюменского государственного университета.

Задача поиска новых антимикробных веществ входит в научную повестку Западно-Сибирского межрегионального НОЦ Тюменской области, ХМАО-Югры и ЯНАО по приоритетному направлению "Биологическая безопасность человека, животных и растений".

По материалам пресс-службы вуза

* Кстати, теперь у нас есть Telegram-канал.
Интересные истории, байки из редакции и авторские колонки. Подписывайтесь – @vsluh_ru*


Другие новости

23 июня 2020 г.

реклама
adverse.description
adverse.description
adverse.description
adverse.description