С 1 января 2007 года меняется порядок оформления медикаментов при ввозе их в Россию. Лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности.
С 1 января 2007 года меняется порядок оформления медикаментов при ввозе их в Россию. Как сообщает пресс-центр Федеральной таможенной службы, лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности. Новая форма государственного контроля направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства. Однако до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Не решены и другие вопросы. Обязанность Федеральной таможенной службы — требовать с 00 часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений.
